赤峰市人民政府办公室关于印发赤峰市疫苗药品安全突发事件应急预案的通知
来源:赤峰市人民政府办公室     发布时间:2020-11-11 10:13    

  赤政办发〔2020〕27号

  

各旗县区人民政府,市直各委办局、企事业单位:

  经市政府同意,现将《赤峰市疫苗药品安全突发事件应急预案》印发给你们,请结合实际,认真贯彻落实。

                                                                                                                      2020年10月20日

  (此件公开发布)

  

  赤峰市疫苗药品安全突发事件应急预案

  1.总则

  1.1 编制目的

  建立健全我市疫苗药品(含医疗器械,下同)安全突发事件应急处理机制,有效预防、积极应对和及时控制疫苗药品安全突发事件,高效组织应急处置工作,最大限度减少疫苗药品安全突发事件对公众健康和生命安全造成的危害,维护正常社会经济秩序。

  1.2 编制依据

  《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法》《突发公共卫生事件应急条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗器械监督管理条例》《关于改革和完善疫苗管理体制的意见》《市场监管突发事件应急管理办法》《药品安全突发事件应急管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》《疫苗储存和运输管理规范》《疫苗质量安全事件应急预案(试行)》《内蒙古自治区疫苗药品安全突发事件应急预案》等法律法规规章和相关规定。

  1.3 适用范围

  本预案适用于赤峰市行政区域内突然发生,造成或可能造成人体健康损害的疫苗药品安全突发事件的应急处置,包括疫苗质量安全事件、药品安全事件和医疗器械安全事件。

  1.4 工作原则

  (1)统一领导,分级负责。在赤峰市人民政府统一领导下,落实属地责任,根据事件性质、危害程度和影响范围等,启动相应级别的响应程序,分级组织应对工作。

  (2)快速反应,协同应对。全市各级、各有关部门按照职责分工,各司其职,各负其责,密切配合,协调联动,第一时间开展应急处置,共同做好应对工作,最大程度减少损失和影响。

  (3)严密监测,群防群控。加强日常监测,及时分析、评估和预警,对疫苗药品安全突发事件做到早发现、早报告、早控制、早处置。加强宣传引导和教育培训,组织和动员社会力量参与疫苗药品安全突发事件防范和处置工作,构建群防群控体系。

  (4)预防为主,注重规范。坚持预防为主,预防与应急相结合,强化疫苗药品安全风险管理,妥善处理应急措施与常规管理的关系,使应对疫苗药品安全突发事件工作规范化、制度化、法制化。

  (5)科学决策,依法处置。充分发挥先进科技和专家、专业队伍的作用,依照有关法律法规和制度规定,有力有效做好疫苗药品安全突发事件防范应对工作。

  2.组织体系及职责

  2.1 疫苗药品安全突发事件应急工作领导小组

  赤峰市人民政府成立疫苗药品安全突发事件应急工作领导小组(以下简称应急工作领导小组),由赤峰市人民政府分管副市长任组长,负责协调联系的副秘书长(或市政府办副主任)和市市场监督管理局局长、卫生健康委员会主任任副组长。市委组织部、宣传部、统战部、网信办、外事办,市政府办公室、发展改革委、教育局、工业和信息化局、公安局、民政局、人力资源和社会保障局、交通运输局、应急管理局、财政局、商务局、文化和旅游局、医疗保障局、机关事务管理局、红十字会、信访局、赤峰海关等单位负责同志为成员。

  根据疫苗药品安全突发事件处置工作需要,可增加相关部门和事发地人民政府为成员单位。

  2.1.1 应急工作领导小组职责

  (1)负责启动本预案和组织修订本预案;

  (2)领导、组织、协调全市疫苗药品安全突发事件应急处置工作;

      (3)负责研究决定疫苗药品安全突发事件应急工作重大问题和重要事项;

      (4)审议批准疫苗药品安全突发事件应急处置工作报告并及时向市委和市政府及上级有关部门报告突发事件处置情况;

      (5)负责发布突发事件处置重要信息;

  (6)指导做好善后处置各项工作。

  2.1.2 应急工作领导小组成员单位职责

  应急工作领导小组各成员单位按照法定职责,做好疫苗药品安全突发事件相关工作。

  (1)市委组织部:在应急处置过程中注重了解领导班子和领导干部的现实表现,作为干部选拔任用、考核评先评优、追责问责的重要依据。

  (2)市委宣传部:负责提出疫苗药品安全突发事件报道工作意见,组织指导新闻单位做好疫苗药品安全突发事件信息发布和宣传报道工作,正确引导社会舆情;积极开展疫苗药品安全突发事件相关科学知识宣传和普及工作。

  (3)市委统战部:负责疫苗药品安全突发事件应急处置的涉港澳台事务。

  (4)市委网信办:负责做好互联网舆情监测分析,指导涉舆情地区、部门、单位开展引导处置工作,依法依规管理属地网站、移动客户端、社会类网络账号信息内容;负责组织、协调网上宣传,指导互联网有关部门开展相关工作。

  (5)市委外事办:负责疫苗药品安全突发事件应急处置的涉外事务。

  (6)市政府办公室:传达市政府领导关于疫苗药品安全突发事件应对工作的要求,协调相关部门做好相关工作。

  (7)市发展改革委:负责疫苗药品安全突发事件应急基础设施项目的发展规划和立项,按照职能和指令组织市级相关储备物资的调运工作。

  (8)市教育局:负责协助有关部门对学校和托幼机构的疫苗药品安全突发事件采取控制措施,做好在校学生、教职工的宣传教育和自我防护工作。

  (9)市工业和信息化局:负责应急救援物资的应急加工,参与调运计划编制和调运具体工作。根据需要和能力组织企业生产或者协调自治区有关部门采购相关疫苗药品。

  (10)市公安局:负责组织查处、协调指导疫苗药品安全突发事件涉嫌犯罪案件的侦查工作;负责指导做好事件发生地现场秩序维护和社会稳定工作,严厉打击网络谣言。

  (11)市民政局:指导社会捐助工作;指导社会福利场所等参与群防群治;对符合条件的困难群众给予最低生活保障和临时救助;协调做好去世人员的火化和其他善后工作。

  (12)市财政局:及时提供财政政策和资金支持,保障疫苗药品安全突发事件处置工作的顺利开展。做好经费和捐赠资金使用的监督管理工作。

  (13)市人力资源和社会保障局:负责按照工伤保险政策有关规定,落实参与疫苗药品安全突发事件应急处置工作人员的工伤保险待遇。做好疫苗药品安全突发事件处置过程中的劳动关系和有关人员工资支付工作。

  (14)市交通运输局:负责保障疫苗药品安全突发事件应急处置疫苗药品等急用物资和相关物品的运送。

  (15)市卫生健康委员会:按照《突发公共卫生事件应急条例》,负责疫苗药品安全突发事件涉及病员的医疗救治;对医疗机构中的疫苗药品安全突发事件涉及的产品采取相应的控制措施,做好医护人员、患者的宣传教育等工作;会同市市场监督管理局做好突发事件处置相关工作。

  (16)市应急管理局:负责保障疫苗药品安全突发事件中安全生产综合性救援力量的调动和使用;组织协调有关部门和社会组织开展社会捐助工作,管理和发放捐助的资金和物资。

  (17)市市场监督管理局:负责应急工作领导小组办公室日常工作;拟订疫苗药品安全突发事件应急预案;组织协调应急处置工作;开展应急管理的信息宣传、教育、培训等工作。做好疫苗药品安全突发事件所需疫苗药品质量安全的监督和管理工作。依职责适时开通审评审批绿色通道。

  (18)市商务局:负责疫苗药品安全突发事件应急救援所需生活必需品的协调、组织和供应。

  (19)市文化和旅游局:负责协助市委宣传部做好疫苗药品安全突发事件的新闻报道工作。

  (20)市医疗保障局:根据疫苗药品安全突发事件实际情况,对属于医疗保障政策范围的,按照规定给予相关待遇。

  (21)市机关事务管理局:负责市应急工作领导小组办公场所、办公设施设备和后勤保障工作。

  (22)市红十字会:开展应急无偿献血等保护人民群众生命健康的宣传动员工作,组织群众开展现场自救和互救;依法接受国内外组织和个人的捐赠,提供急需的人道主义救援。

  (23)市信访局:按照《信访条例》,负责处理疫苗药品安全突发事件中发生的群众来信来访事项。

  (24)赤峰海关:组织关区口岸,负责因进出口疫苗药品造成突发事件的通关环节的调查处理及组织应急处理工作。

  其他有关部门根据应急处置工作的需要,在应急工作领导小组统一组织下做好相关工作。

  2.2 应急工作领导小组办公室

  应急工作领导小组办公室设在市市场监督管理局。办公室主任由市卫生健康委员会和市场监督管理局主要负责同志担任,副主任由市卫生健康委员会、市场监督管理局分管负责同志担任,各相关科室及所属事业单位负责同志为成员。

  2.2.1 应急工作领导小组办公室职责

  (1)履行全市疫苗药品安全突发事件应急管理的综合协调职能,负责应急工作领导小组的日常工作;

      (2)承担风险监控、应急值守、综合协调及信息收集、整理、报送和督促检查职能;

      (3)组织协调有关部门开展较大疫苗质量安全事件及重大药品安全突发事件应急处置和调查处理工作,参与重大及较大疫苗质量安全事件、特别重大及重大药品安全突发事件应对工作;

      (4)依程序向上级有关部门、市政府、市疫苗药品安全突发事件应急工作领导小组及其成员单位报告、通报事件应急处置工作情况,并组织开展应急管理工作培训;       (5)负责组织应急工作领导小组会议、编写工作动态和日志;

      (6)加强与日常监管、执法办案、舆情监测、应急处置等部门的协调、衔接;

      (7)承担应急工作领导小组交办的其他工作。

  2.3 应急处置工作组

  本预案启动后,根据应急处置工作需要,应急工作领导小组可设立综合协调组、医疗救治组、事件调查组、危害控制组、新闻宣传组、社会稳定组和专家咨询组等应急处置工作组。各工作组在应急工作领导小组的统一指挥下开展工作,并按要求向应急工作领导小组办公室报告工作开展情况。

  (1)综合协调组。由市卫生健康委员会和市市场监督管理局牵头,市教育局、工业和信息化局、公安局、财政局、商务局等组成。负责疫苗药品安全突发事件应对处置工作组织协调,信息收集汇总,通信、交通、资金、物资和后勤保障,以及公文处理和组织协调会议等工作。

  (2)医疗救治组。由市卫生健康委员会牵头组织开展应急救援工作,救治因疫苗药品安全突发事件导致伤害的人员。

  (3)事件调查组。由市市场监督管理局和市卫生健康委员会牵头,市教育局、公安局、赤峰海关等部门组成,技术支撑单位配合;组织开展事件调查、原因分析,对问题产品进行检验检测,以及事件风险评估和发展趋势研判等;对失职、渎职行为进行调查,作出事件调查结论,提出相关防范意见和建议。

  (4)危害控制组。由市市场监督管理局和市卫生健康委员会牵头,市公安局等部门组成,负责监督、指导事发地药品监管部门对问题产品采取必要措施,防止危害蔓延扩大。

  (5)新闻宣传组。由市委宣传部牵头,市委网信办、市文化和旅游局等部门组成,会同市应急工作领导小组办公室,负责制定新闻发布方案,及时采用适当方式组织发布权威信息;负责做好疫苗药品安全突发事件舆情的引导和处置工作。

  (6)后勤保障组。由市发展改革委牵头,市工业和信息化局、商务局、市场监督管理局等部门参加。负责适时启动市级储备物资,督促相关企业(单位)满足相关产品生产销售和供应,保障市场供应和物价稳定,维护市场秩序,加强质量监控。

  (7)交通保障组。由市交通运输局牵头,市公安局等部门及单位参加。负责交通保障工作,确保疫苗药品安全突发事件处置人员及所需疫苗和药品等物资的运送。

  (8)社会稳定组。由市公安局牵头,市委网信办、市场监督管理局等部门组成,指导事件发生地人民政府加强社会治安管理,严厉打击编造传播谣言、制造社会恐慌、趁机作乱等违法犯罪行为,做好矛盾化解和法律服务工作。

  (9)人员救助组。由市民政局牵头,市公安局、交通运输局等部门组成。市民政局负责为符合临时救助条件的群众提供临时救助;将符合低保条件的受害群众纳入最低生活保障,将符合特困救助条件的群众纳入特困救助。

  (10)涉外及涉港澳台工作组。由市委统战部牵头,市委外事办、市公安局等部门组成。负责处理涉及港澳台和外籍人员的有关事宜,接待港澳台及境外新闻媒体和国际组织考察等工作。

  (11)专家咨询组。市市场监督管理局会同市卫生健康委员会设立疫苗药品安全突发事件应急处置专家库。市市场监督管理局负责专家库的组建及日常管理。专家库由药学、临床医学、预防医学、药理毒理学、流行病学、统计学、生物工程学、法律、心理学等方面专家组成。

  疫苗药品安全突发事件发生后,市市场监督管理局会同市卫生健康委员会从专家库中遴选相关专家组成专家组,负责对事件进行分析评估和研判,为应急响应的调整、解除以及应急处置工作提供决策建议,必要时指导参与应急处置工作和舆情引导。

  2.4 旗县区疫苗药品安全突发事件应急工作

  各旗县区要参照本预案,结合实际制定本区域疫苗药品安全突发事件应急预案,建立健全应急组织体系及疫苗药品安全突发事件应急管理工作机制,明确责任主体,迅速、有序开展疫苗药品安全突发事件防范和处置工作。

  2.5药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位疫苗药品安全突发事件应急工作药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位应当落实疫苗药品安全主体责任,建立和完善内部监测预警、态势研判、信息通报、应急资源保障机制。制定本单位疫苗药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。当出现可能导致疫苗药品安全突发事件的情况时,要按照有关程序和要求及时上报。

  3.监测预警

  3.1 风险监测

  应急工作领导小组各有关成员单位应加大风险监测力度,通过加强疫苗药品安全监督检查、监督抽检、不良反应(事件)监测、投诉举报、舆情监测、风险监测等工作,尽早发现突发事件苗头。

  3.2 风险预警

  对可能导致疫苗药品安全突发事件的风险信息收集后进行风险研判,进一步进行监管预警、检验检测预警、不良反应监测预警、执法案件预警、投诉举报舆情预警。

  构建资源共享、快速决策、联动处置机制,提高预警和快速反应能力。不断完善网络建设,逐步建立健全疫苗药品追溯体系、信息数据库和信息报告系统,完善药品不良反应(事件)信息监测系统和疑似预防接种异常反应信息管理系统。实现区域内疫苗药品安全突发事件预警信息统一、及时、快速发布。

  3.2.1 预警分级

  对可能引发疫苗药品安全突发事件的,按照事件发生的可能性大小、紧急程度和可能造成的危害,预警级别分为一级、二级、三级和四级,分别用红色、橙色、黄色和蓝色表示,一级为最高级别。根据事件的后续发展和采取措施的效果,预警级别可以提升、降低或解除。

  一级(红色):已发生重大疫苗药品安全突发事件,并有可能发生特别重大疫苗药品安全突发事件。

  二级(橙色):已发生较大疫苗药品安全突发事件,并有可能发生重大疫苗药品安全突发事件。

  三级(黄色):已发生一般疫苗药品安全突发事件,并有可能发生较大疫苗药品安全突发事件。

  四级(蓝色):根据事件的后续发展和采取措施的效果,有可能发生一般疫苗药品安全突发事件。

  3.2.2 预警报送

  应急工作领导小组各有关成员单位将监测到的可能导致疫苗药品安全突发事件的有关信息及时通报同级市场(药品)监督管理部门和卫生健康委,市场(药品)监管部门会同卫生健康委作出风险评估意见,及时向上一级药品监管部门和同级人民政府报告。

  市市场监督管理局、卫生健康委等有关部门针对发现的苗头性、倾向性疫苗药品安全风险,应当及时进行通报,实现信息共享。根据各自职责发布风险预警信息,并通报相关部门、发生地旗县区人民政府以及可能涉及地区的旗县区人民政府做好预警防范工作。

  3.2.3 预警信息发布

  在监测中发现苗头性、倾向性疫苗药品安全问题可能引发疫苗药品安全突发事件的,经研判后,根据需要通知可能波及的地区做好预警防范工作,并及时通过预警信息发布平台和广播、电视、报纸、互联网、微博、微信公众号等传统媒体及网络新媒体渠道,向公众发布预警信息。

  各级人民政府根据突发事件的管理权限,适时发布预警信息。预警信息主要内容包括发布单位、事件性质、预警级别、起始时间、可能影响范围、警示事项、相关措施和发布时间。预警信息的发布、调整和解除。

  一级预警由自治区人民政府报国家药品监督管理局同意后,按相关规定发布。二级预警经盟市级人民政府和自治区药品监督管理局报请自治区人民政府同意,由自治区人民政府发布。三级、四级预警发布由盟市、旗县区人民政府参照执行。

  3.2.4 预警行动

  组织人员加强苗头性、倾向性疫苗药品安全信息和热点敏感疫苗药品安全舆情的收集、核查、汇总和分析研判,及时组织开展跟踪监测工作,预估事件发展趋势、危害程度、影响范围。经研判可能发生疫苗药品安全突发事件时,视情形采取以下措施:

  (1)舆论引导。加强相关舆情跟踪监测,及时准确发布事态最新情况,主动回应社会公众关注的问题;适时组织专家进行解读,对可能产生的危害加以解释说明,及时澄清谣言传言。

  (2)应急防范。迅速采取有效防范措施,防止事件进一步蔓延扩大。利用各种渠道增加宣传频次,加强对疫苗药品安全科普方面的宣传,告知公众停止使用不安全疫苗药品。

  (3)应急准备。经分析评估和调查核实,符合疫苗药品安全突发事件分级响应标准的,按本预案处置。通知应急队伍和负有相关职责的人员进入待命状态,调集疫苗药品安全突发事件应急所需物资、装备和设备,做好应急保障工作。

  3.2.5 预警调整

  各级人民政府根据事件的发展态势、处置情况和评估结果,应及时作出预警级别提升、降低和解除的调整。

  当研判可能引发事件的因素已经消除或得到有效控制,市政府应解除三级预警,终止有关措施。决定降为四级预警的,应通知相关旗县区市场(药品)监管部门、卫生健康部门继续采取预警行动。

  3.2.6 预警解除

  根据事态发展和采取措施的效果等情况,适时调整预警级别或者宣布解除预警。当研判可能引发疫苗药品安全突发事件的因素已经消除或得到有效控制,应当适时终止相关预警行动。

  4.突发事件分级

  根据突发事件性质、严重程度、可控性和影响范围等,将疫苗质量安全事件和药品安全突发事件各分为四级。

  4.1 疫苗质量安全事件分级

  本预案所称疫苗质量安全事件,指发生疫苗疑似预防接种反应、群体不良事件,经卫生健康部门组织专家调查诊断确认或者怀疑与疫苗质量有关,或者日常监督检查和风险监测中发现的疫苗质量安全信息,以及其他严重影响公众健康的疫苗质量安全事件。

  疫苗质量安全事件分为四级:特别重大、重大、较大和一般疫苗质量安全事件。(具体分级标准见附件1)4.1.1 特别重大疫苗质量安全事件

  符合下列情形之一的,启动Ⅰ级响应。按照国务院部署与要求,涉及国家药品监督管理局职责范围或需要国家药品监督管理局参与处理的,国家药品监督管理局对应国务院的分级确定应急响应级别并启动响应措施。

  (1)同一批号疫苗短期内引起5例以上患者死亡,疑似与质量相关的事件;

      (2)在相对集中的时间和区域内,批号相对集中的同一疫苗引起临床表现相似的,且罕见或非预期的不良事件的人数超过20人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命)超过5人,疑似与质量相关的事件;

      (3)其他危害特别严重且引发社会影响的疫苗质量安全突发事件。

  4.1.2 重大疫苗质量安全事件

  符合下列情形之一的,由国家药监局作出启动决定,启动Ⅱ级响应。

  (1)同一批号疫苗短期内引起2例以上、5例以下患者死亡,疑似与质量相关的事件;

      (2)在相对集中的时间和区域内,批号相对集中的同一疫苗引起临床表现相似的,且罕见或非预期的不良事件的人数超过10人、不多于20人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命)超过3人、不多于5人,疑似与质量相关的事件;

      (3)确认出现质量问题,涉及2个以上省份的;

      (4)其他危害严重且引发社会影响的疫苗质量安全突发事件。

  4.1.3 较大疫苗质量安全事件

  符合下列情形之一的,由自治区政府或监管部门启动Ⅲ级响应。

  (1)同一批号疫苗短期内引起1例患者死亡,疑似与质量相关的事件;

      (2)在相对集中的时间和区域内,批号相对集中的同一疫苗引起临床表现相似的,且罕见或非预期的不良事件的人数超过5人、不多于10人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命)超过2人,疑似与质量相关的事件;

      (3)确认出现质量问题,涉及本区的;

  (4)其他危害较大且引发社会影响局限于本区的疫苗质量安全事件。

  4.1.4 一般疫苗质量安全事件

  符合下列情形之一的,由盟市级政府或监管部门启动Ⅳ级响应。

  (1)在相对集中的时间和区域内,批号相对集中的同一疫苗引起临床表现相似的,且罕见或非预期的不良事件的人数超过3人、不多于5人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命)超过1人,疑似与质量相关的事件;

       (2)其他危害一般的疫苗质量安全事件。

  4.2药品安全突发事件分级

  本预案所称药品安全突发事件,是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害,需要采取应急处置措施予以应对的药品群体不良事件、重大药品质量事件,以及其他严重影响公众健康的药品安全事件。

  根据事件的危害程度和影响范围等因素,药品安全突发事件分为四级:特别重大、重大、较大和一般药品安全突发事件。(具体分级标准见附件2)4.2.1 特别重大药品安全突发事件

  由国家药品监督管理局启动Ⅰ级响应。包括:

  (1)在相对集中的时间和(或)区域内,批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的,且罕见的或非预期的不良事件的人数超过50人(含);或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命)的人数超过10人(含);

       (2)同一批号药品短期内引起3例(含)以上患者死亡;

       (3)短期内2个以上省(区、市)因同一药品发生Ⅱ级药品安全突发事件;

       (4)其他危害特别严重的药品安全突发事件。

  4.2.2 重大药品安全突发事件

  由自治区人民政府或监管部门启动Ⅱ级响应。包括:

  (1)在相对集中的时间和(或)区域内,批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的,且罕见的或非预期的不良事件的人数超过30人(含),少于50人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命),涉及人数超过5人(含);

      (2)同一批号药品短期内引起1至2例患者死亡,且在同一区域内同时出现其他类似病例;

      (3)短期内2个以上盟市因同一药品发生Ⅲ级药品安全突发事件;

      (4)其他危害严重的重大药品安全突发事件。

  4.2.3 较大药品安全突发事件

  由盟市级政府或监管部门启动Ⅲ级响应。包括:

  (1)在相对集中的时间和(或)区域内,批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的,且罕见的或非预期的不良事件的人数超过20人(含),少于30人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命),涉及人数超过3人(含);

       (2)短期内1个盟市内2个以上旗县(市、区)因同一药品发生Ⅳ级药品安全突发事件;

       (3)其他危害较大的药品安全突发事件。

  4.2.4 一般药品安全突发事件

  由旗县级政府或监管部门启动Ⅳ级响应。包括:

  (1)在相对集中的时间和(或)区域内,批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的,且罕见的或非预期的不良事件的人数超过10人(含),少于20人;或者引起特别严重不良事件(可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命),涉及人数超过2人(含);

      (2)其他一般药品安全突发事件。

  5.信息通报与报告

  5.1 信息通报

  对有安全性隐患的疫苗药品,卫生健康主管部门和市场(药品)监督管理部门应及时相互通报。

  5.2 信息报告

  药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位发现疫苗药品安全突发事件时,及时向所在地市场(药品)监管部门、卫生健康主管部门报告,不得瞒报、迟报,或者授意他人瞒报、迟报。

  盟市、旗县(市、区)政府和市场(药品)监管部门、卫生健康主管部门接到特别重大、重大、较大疫苗质量安全事件和特别重大、重大药品安全事件报告后,应立即向上级人民政府和上级药品监管部门、卫生健康主管部门报告。自治区药品监督管理局和卫生健康主管部门在接到特别重大、重大、较大疫苗质量安全事件和特别重大、重大药品安全事件报告后,应立即按有关规定向自治区应急工作领导小组、国家药品监督管理局和卫生健康委等部门报告。

  5.2.1 报告程序和时限

  按照由下至上逐级报告的原则,各责任主体应及时报告疫苗药品安全突发事件,紧急情况可同时越级报告。

  (1)药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位在发现或获知疫苗药品安全突发事件发生后,应当立即向所在地市场(药品)监督管理部门、卫生健康主管部门和药品不良反应监测机构、疾控中心报告,最迟不得超过2小时。

  (2)事发地市场(药品)监督管理部门、卫生健康主管部门接到报告后,应在2小时内向本级人民政府及上级市场(药品)监督管理部门、卫生健康主管部门报告,并立即组织相关人员赴现场对事件进行调查核实。情况紧急时,可越级报告。

  (3)自治区药品监督管理部门、卫生健康主管部门在接到报告后,对于特别重大、重大、较大疫苗质量安全事件和特别重大、重大药品安全事件,应在2小时内向自治区疫苗药品安全突发事件应急工作领导小组和国家药品监督管理局、卫生健康委报告,并立即组织对事件进行必要的核实和初步研判,核实情况和初步研判结果要及时上报。必要时,将疫苗药品安全突发事件情况通报相关省级药品监督管理部门。

  5.2.2 报告要求

  (1)初次报告。事发地市场(药品)监管部门、卫生健康主管部门在获知突发事件后,应尽可能报告事件发生的时间、地点、单位、危害程度、伤亡人数、事件报告单位及报告时间、报告单位联系人员及联系方式、事件发生原因的初步判断、事件发生后采取的措施及事件控制情况等,并应报告事件的简要经过。

  (2)阶段报告。既要报告新发生的情况,也要对初次报告的情况进行补充和修正,包括事件的发展与变化、处置进程、事件原因等,重要情况随时报告。

  (3)总结报告。事发地市场(药品)监管部门、卫生健康主管部门在事件结束后,及时对事件的处置工作进行总结上报,主要内容包括疫苗药品安全突发事件鉴定结论,分析事件原因和影响因素,提出今后对类似事件的防范和处置建议,总结报告应在事件结束2周内报送。

  6.应急响应

  6.1 疫苗质量安全事件响应分级

  应对突发事件采用分级响应机制。根据疫苗质量安全事件的分级,将应急响应设定为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级四个等级。

  I级响应(特别重大)、II级响应(重大):自治区应急工作领导小组各成员单位依照各自职责按国家有关部门要求开展工作。

  应急工作领导小组办公室第一时间通知自治区各级药品监督管理部门、卫生健康主管部门和相关疫苗配送、使用单位,并根据风险研判情况依法采取暂停使用、召回等风险管理措施,组织对相关疫苗进行封存,溯源、流向追踪并汇总统计。事件调查清楚或处置结束后,应急工作领导小组办公室应及时向应急工作领导小组报告调查处置情况。

  Ⅲ级响应(较大):由自治区人民政府作出启动决定。由应急工作领导小组办公室提出响应级别建议, 报应急工作领导小组组长批准启动。

  按照领导小组部署,应急工作领导小组办公室第一时间通知自治区各级药品监督管理部门、卫生健康主管部门和疫苗生产企业所在地省级药品监管部门,并根据风险研判情况依法采取暂停使用、召回等风险管理措施,组织对相关疫苗进行封存,溯源、流向追踪并汇总统计,及时向领导小组报告调查处置情况。

  启动Ⅲ级响应后,应急工作领导小组办公室应将启动Ⅲ级响应的原因和下一步工作措施报告国家药品监督管理局、卫生健康委。卫生健康主管部门应依据实际情况采取补种等风险控制措施。事件调查清楚或处置结束后,应急工作领导小组召开会议,讨论并作出终止Ⅲ级响应的决定。应急工作领导小组办公室应及时向国家药品监管局报告Ⅲ级响应调查处置进展和终止Ⅲ级响应的决定。

  IV级响应(一般):根据盟市、旗县(市、区)政府制定的预案启动IV级响应并开展相应的工作。

  启动IV级响应后,各盟市、旗县(市、区)政府应将启动IV级响应的原因和下一步工作措施报告自治区应急工作领导小组办公室。IV级响应调查处置进展以及终止IV级响应的决定应及时向自治区应急工作领导小组办公室报告。

  6.1.1 疫苗质量安全事件响应措施

  Ⅲ级响应由自治区应急工作领导小组组织实施,自治区预案启动,相关盟市、旗县(市、区)预案必须启动。Ⅳ级响应由盟市、旗县(市、区)组织实施,盟市、旗县(市、区)应急预案启动,自治区预案视情况启动。

  6.2 药品安全突发事件响应分级

  应对突发事件采用分级响应机制。根据药品安全突发事件的分级,将应急响应设定为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级四个等级。

  I级响应(特别重大): 应急工作领导小组各成员单位依照各自职责,按国家有关部门要求开展工作。

  II级响应(重大):由自治区药品监管局提出响应级别建议,报自治区应急工作领导小组组长批准启动,自治区应急工作领导小组统一指挥。根据领导小组的决策部署,自治区药品监管局负责综合协调,领导小组各成员按照有关规定和应急预案开展工作。

  Ⅲ级响应(较大):根据盟市应对突发事件情况和实际需要,由突发事件涉及的相关部门提出,报自治区应急工作领导小组副组长批准启动,按照有关规定和应急预案开展工作。

  IV级响应(一般):根据旗县(市、区)应对突发事件情况和实际需要,报盟市政府批准后启动,自治区药品监管局随时了解掌握相关情况。

  6.2.1 药品安全突发事件响应措施

  Ⅱ级响应由自治区应急工作领导小组组织实施,自治区预案启动,相关盟市、旗县(市、区)预案必须启动。Ⅲ级响应由盟市(或药品监督管理部门)组织实施,盟市应急预案启动,自治区预案视情况启动。Ⅳ级响应由旗县(市、区)(或药品监督管理部门)组织实施,旗县(市、区)应急预案启动,盟市级有关预案视情况启动。

  6.3 响应级别调整及终止

  应急工作领导小组应遵循疫苗药品安全突发事件发生发展的客观规律,结合实际情况和处置工作需要,进行分析评估论证,适时对响应级别进行调整,避免应急响应过度或不足,直至响应终止。

  6.3.1 级别提升

  事件危害进一步加重,影响或危害扩大并有蔓延趋势,情况复杂难以控制时,应当及时提升响应级别。响应级别提升后,应立即成立相对应的应急工作领导小组,并按照本预案组织开展相关工作。

  当学校和托幼机构、全区性或区域性重要活动期间发生疫苗药品安全突发事件时,可相应提高响应级别。

  6.3.2 级别降低

  事件危害或不良影响得到有效控制,且经研判认为事件危害或不良影响已降低到原级别评估标准以下,无进一步扩散趋势的,可降低应急响应级别。响应级别降低后,原应急工作领导小组应根据事态发展实际继续组织指导做好相关工作,待事件平稳后,适时解散,并由相关单位密切关注和统筹相关工作。

  6.3.3 响应终止

  当疫苗药品安全突发事件得到控制,并符合以下要求,经分析评估认为可解除响应的,应当及时终止响应:

  ——疫苗药品安全突发事件患者全部得到救治,原患者病情稳定24小时以上,且无新的急性病症患者出现;药源性感染性疾病在末例患者后,经过最长潜伏期无新病例出现;——现场、受污染疫苗药品得以有效控制,疫苗药品与环境污染得到有效清理并符合相关标准,次生、衍生事故隐患消除;——事件造成的危害、不良影响已消除或得到了有效控制,不需要继续按预案进行应急处置的。

  6.3.4 响应级别调整及终止程序

  应急工作领导小组对突发事件进行分析评估论证。评估认为符合级别调整条件的,经应急工作领导小组组长批准后实施。应急响应级别调整后,应当结合调整后级别采取相应措施。评估认为符合响应终止条件时,应急工作领导小组提出终止响应的建议,经应急工作领导小组组长批准后实施。

  7.应急处置

  7.1 应急处置原则

  应急处置坚持统一领导、快速反应、各司其职 、密切配合、发挥优势、保障安全的原则。

  7.2 应急处置程序及措施

  (1)应急工作领导小组办公室接到突发事件信息后,及时转交相关应急工作组进行核实、评估。对已经或可能造成重大危害的突发事件信息,要及时报告应急工作领导小组。

  (2)应急工作领导小组办公室应根据突发事件的分类及响应机制,提出突发事件响应级别建议,报领导小组批准启动应急响应,并按照响应级别开展工作。

  (3)应急工作领导小组获悉突发事件后,召开领导小组全体成员会议,研究部署应急处置工作。会议重点研究以下事项:

  ——研究分析产生突发事件的可能原因;

  ——根据掌握的情况,初步确定突发事件级别,宣布启动应急响应程序;——确定突发事件调查的牵头单位、现场调查单位、参与单位,进一步明确各单位职责分工;——现场调查组需要完成的重点工作及调查方向;——向市委和市政府,自治区市场监督管理局、自治区药品监督管理局上报信息事宜;——对事件的危害性进行初步评估;

  ——是否需要采取暂停生产、销售、使用和召回等紧急控制措施。

  (4)各领导小组成员单位根据突发事件分级,应立即按照本部门职能制定相应应急处置工作方案。

  (5)根据突发事件分级,及时采取措施,开展应急处置工作。准确掌握涉事疫苗药品使用情况、患者病情及采取的急救措施。搜集相关资料,详细记录突发事件的处置情况。

  (6)根据领导小组部署对生产、经营、使用单位依法采取暂扣、封存、监督抽样等应急措施,核实涉及疫苗药品的批次、数量、流向、使用和召回等情况;对已采取停止销售、使用或召回等紧急控制措施的疫苗药品,及时进行市场监控,并按要求上报市场监控情况和数据,控制事态发展。

  (7)各应急工作组按照领导小组部署安排,协助开展现场调查。根据领导小组的决定,与有关单位密切协作,参与突发事件的原因调查和后续处置工作并会同有关单位做好因突发事件可能造成的群众上访等善后工作。

  (8)疫苗药品检验部门对突发事件应急处置工作提供必要的技术支持,在抽样后第一时间开展检验,及时上报检验结果,并撰写检验分析报告。

  (9)各应急工作组根据工作需要,参与突发事件的调查、核实、分析、研判、评价等相关工作,及时了解、掌握突发事件的具体情况,汇总后呈报领导小组;               (10)突发事件应对过程中,领导小组各有关成员单位协同开展突发事件的舆情跟踪和信息发布工作,并做好舆论引导;

      (11)突发事件应急处置工作结束,或者相关危险因素消除后,根据突发事件响应级别的审批权限以及实际工作需要,终止应急响应。

  8.后期处置

  8.1 善后处置

  善后处置工作由事发地政府指定相关职能部门负责,各级政府提供必要的支持,尽快消除事件影响,妥善安置、慰问受害和受影响人员,尽快恢复正常秩序,确保社会稳定。造成突发事件的责任单位和责任人应当按照有关规定对受害人给予赔偿。

  8.2 保险与理赔

  疫苗药品安全突发事件发生后,有关责任部门负责协调保险公司及时开展相关人员的保险理赔工作。

  8.3 责任与奖惩

  对突发事件应急管理和处置中作出突出贡献的集体和个人,按照有关规定给予奖励或通报表扬。对失职、渎职的责任主体或责任人,依法追究责任。

  8.4 调查评估和总结

  根据应急响应级别,各级政府和有关部门应及时总结突发事件和应急处置工作,开展分析评估工作。

  善后处置工作结束后,各级政府和有关部门要对事件发生的起因、性质、影响、后果、责任和应急决策能力、应急保障能力、预警预防能力、现场处置能力、恢复重建能力等问题,进行调查评估,总结经验教训,提出改进应急救援工作的建议。

  9.应急保障

  9.1 队伍保障

  市政府负责统筹建立各级应急队伍和各类专业人才库,加强应急处置培训和应急处置队伍建设,规范应急队伍管理,落实专兼职人员,提高疫苗药品安全突发事件快速响应和应急处置能力。健全应急专家队伍,为疫苗药品安全突发事件应急处置方案制定、应急检验检测、危害评估和调查处理等工作提供决策建议。

  9.2 医疗保障

  疫苗药品安全事故造成人员伤害的,卫生健康主管部门应当立即开展应急救援工作,救治人员应当立即赶赴现场,开展医疗救治工作。必要时,组织动员红十字会等社会卫生力量参与医疗卫生救助。

  9.3 信息保障

  市应急领导小组成员单位负责组织指导旗县区搜集有关信息,为应急指挥提供基础材料与数据。各级疫苗药品安全突发事件应急工作领导小组成员单位要加强应急值班值守,确保应急状态下的通信畅通。

  9.4 通信保障

  各级政府负责建立健全应急通信、应急广播电视保障工作体系,完善公用通信网,建立有线和无线相结合、基础电信网络与机动通信系统相配套的应急通信系统,确保应急处置通信畅通。

  9.5 技术保障

  技术保障由市政府统筹,成立专家委员会,针对疫苗药品安全突发事件进行集中研讨,开展有关内容的交流与合作,引进先进的技术和方法,提高我市疫苗药品安全突发事件应急处置水平。必要时,设立疫苗药品安全突发事件应急处置首席专家。药品安全突发事件的技术鉴定工作,由疫苗药品检测机构承担,一旦发生疫苗药品安全突发事件,根据需要,立即进行抽样(采样)检测。

  9.6 物资保障

  各级政府应加强应急技术与装备研发,合理配备应急设施与设备,要在各自职责范围内负责组织应急物资的储存、调拨和紧急供应,提高突发事件应对能力。商务部门应会同有关部门及时调集生活必需品和必需的疫苗药品等资源,支援现场救治工作。

  根据“分级负责”的原则,各级政府负责疫苗药品安全突发事件应急处置所需设施、设备、物资(包括控制疫苗药品安全突发事件所需药品、试剂、检测设施等)的储备、调拨补充。

  9.7 交通保障

  交通运输部门在紧急情况下负责应急交通工具的优先安排、优先调度、优先放行,确保运输安全畅通。根据需要,依法组织运输工具的应急征用。必要时,会同公安部门对现场及相关道路实行交通管制,开设“绿色通道”,确保应急救援行动顺利开展。

  9.8 经费保障

  各级政府要把疫苗药品突发事件应对工作所必需的专项资金列入预算。财政和审计部门要加强对疫苗药品安全突发事件财政应急资金的监督管理,保证专款专用,提高资金使用效益。

  9.9 治安维护

  疫苗药品安全突发事件应急预案启动后,公安部门应立即启动治安应急保障行动方案和有关预案,指导和支持现场治安保障工作,并加强对重点地区、重点场所、重点人群、重要物资和设备的安全保护,依法采取有效管制措施。依据有关规定和程序,调动力量参与疫苗药品安全突发事件的应急处置和交通、治安维护,依法打击违法犯罪行为。

  9.10 应急演练

  各级政府要结合工作实际,开展应急预案演习演练,形成科学决策、高效指挥、整体联动的协同配合机制,提高应急处置能力。

  10.附则

  10.1 名词术语

  疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。

  药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

  医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是:疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。

  药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

  医疗器械不良事件,是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

  10.2 预案管理与更新

  本预案由市市场监督管理局、卫生健康委员会商有关部门制定,报市政府批准后实施。市政府各有关部门和各旗县区政府按照本预案的规定履行职责。在法律法规、机构和人员发生重大变化,或在执行中有重大缺陷时,对本预案及时进行修订。

  10.3 预案解释

  本预案由市市场监督管理局负责解释。

  10.4 预案实施

  本预案自印发之日起实施。


  附件:1.疫苗质量安全事件分级标准和响应级别

      2.药品安全突发事件分级标准和响应规定